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PtIr表面Pt原子的低Lewis酸性导致高电子密度和d带中心的下移，首次从而减弱了对中间体（LiO2）的结合能，首次这是实现低氧还原反应（ORR）和析氧反应（OER）过电位的关键。源机（g）PtIr催化剂与其他贵金属基催化剂的循环寿命和过电位的对比。
OER：组宽0.33V），并且在1000 mAh g-1有限容量下具有优异的循环稳定性（最高可循环180次）。频阻（c）通过UPS对Pt和PtIr的价带谱（VBS）的分析。（c）在0.05mVs-1的扫数条件下，抗实从2.0到4.5VPt和PtIr正极的CV曲线。
在充放电过程中，测成放电产物（Li2O2）分别在正极催化剂上可逆地形成和氧化。同时，国内功光电子能谱和DFT计算揭示了电子从Ir到Pt的转移，导致Pt原子在PtIr表面的Lewis酸性低于纯Pt表面。
首次（i）PtIr的能量色散X射线光谱。
图三、源机循环后电极表征（a，b）在有限容量为1000 mAh g-1时放电的Pt和PtIr正极的SEM图像。TKD高分辨表征发现690合金晶界处发生了严重的塑性变形，组宽并且有大量位错堆积（图3）。
总之，频阻本工作提出的690镍基合金应力腐蚀开裂新机制可以描述其在整个失效过程中材料内部微观结构的演化过程，频阻为建立更加准确的材料服役寿命预测模型提供可靠的理论指导。抗实图2：690镍基合金应力腐蚀裂纹尖端附近区域的元素分布。
因此，测成我们需要深入研究690镍基合金在核反应堆工况下长期服役后，测成其材料内部微观结构的变化以及这些微观结构变化同应力腐蚀裂纹之间的潜在关系。国内功图4：690镍基合金纳米孔洞晶界的微米力学测试以及对应的有限元仿真。
